AAV-1.2×HDV
01
可根据客户不同需求定制不同肝脏特异性启动子启动的HDV基因组及其点突变株。
02
应用场景:慢性乙肝/丁肝合并感染模型,可用于研究丁肝病毒复制机制及抗丁肝药物的开发。
03
可提供的现货产品见下表。
备注:(1)该模型需与AAV-HBV病毒合并使用建立丁肝感染模型。
对注射AAV-HBV和AAV-HDV病毒后的小鼠定量检测血清中HDV和HBV,发现AAV-HBV/HDV实验组14天可检测到HDV基因组,并在21天时达到最高水平(A-C)。AAV-HBV/HDV合并感染后,血清中ALT水平明显增加(D),此外肝脏损伤、坏死、炎症、增殖、纤维化、肝硬化、肝癌基因表达显著增加(E),肝脏组织 H&E染⾊也表现出⼩叶炎症(黑色粗箭头),细胞质肿胀(黑色细箭头)及“砂状”肝细胞核(白色细箭头)(F)。
图2 用AAV-HBV/HDV合并感染建立小鼠乙肝病毒长期感染模型指标检测
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